Об этом сообщает пресс-служба администрации региона.
Расширенный неонатальный скрининг на 36 редких наследственных заболеваний проводится в первые дни жизни новорожденного,
НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ стал одним из десяти федеральных центров, где проводится такое обследование.
За пять месяцев этого года томские специалисты провели скрининг у более чем 50 тысяч новорожденных из 10 субъектов Сибирского федерального округа.
Как отметил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов, учреждение вышло на плановый ритм работы с охватом почти 100% детей, родившихся в Сибири – от Омска до Якутска.
Всего в России за пять месяцев программой скрининга охвачено 97,6 % рожденных в этот период, через тестирование прошли около полумиллиона малышей. В группу риска попали 1,5 % детей, а диагноз подтвержден у 159 младенцев.
